密度梯度离心法

密度梯度离心法: 液体在离心时，其密度随转轴距离而增加。碱基GC 配对的双链DNA 片段密工语第并混也度较大，利用精密的密度梯度超离心技术可使切割适当片段的不同DNA 按密度大小分布开来。进而通过与某种放射来自性标记的mRNA 360百科杂交来检验，分离相应的基因。非洲爪蟾rDNA.5sDNA 和海胆组蛋白基因就是这样分离得到的。密度梯度超离心技术不仅可以分离位司死些尼每充细胞中的DNA,也可以利用它分离到生物细胞中的某些目的基因的mRNA。一般细胞含mRNA 并不丰富，大多数细胞mRNA 只占总RNA 百分基族量何必前持春位之几，mRNA 种类又非常多，各种mRNA 链长短不一，总mRNA 提取出来后，提取到铺在已预制了不同密度层次溶液介质的离心管中，人们可以利用密度梯度超离心技术将大小不同的许乙重映那叫括款落mRNA 分离在不同密度层次上，然后可以根据所需的mRNA 的大小，在相应层次上提取。

密度梯度区带离心法(简称区带离心法)，是将样品加在惰性梯度介质中进行离心沉降或沉降平衡，在一定的离心力下把颗粒分配到梯度中长得固某些特定位置上，形成不同区带的分离方法。此法的优点是:①分离效果好，可一次获得较纯颗粒;②适应范围广，能像差速离心法一样分离具有沉降系数差的颗粒，又华器参村以直利能分离有一定浮力密度差的颗粒;③颗粒不会挤压变形，能保持颗粒活性，并防止已形成的区带由于对流而引起混合。此法的缺点是:①离铁银鲜心时间较长;②需要制备惰性梯度介质溶液;③操作严格，不易掌握。