结构

　　核被膜由内核膜(inner nuclear membrane)、外核膜(outer nuclear membrane)和核周隙(perinuclear space)三部分构成。核被膜上有核孔与细胞质相通。

　　核被膜(nuclear envelope)包裹在核表面，由基本平行的内层膜、外层膜两构成。两层膜的间隙宽10~15nm,称为核周隙(perinuclear cisterna)。核被膜上有核孔(nuclear pore)穿通。外核膜表面有核糖体附着，并与粗面内质网相续;核周隙亦与内质网腔相通，因此，核被膜也参与蛋白质合成。内核膜也参与蛋白质合成。内核膜的核质面有厚20~80nm的核纤层(fibrous lamina),是一层由细丝交织形成的致密网状结构。核纤层不仅对核膜有支持、稳定作用，也是染色质纤维西端的附着部位。

核纤层

定义

　　外核膜胞质面附有核糖体，并与内质网相连，核周隙与内质网腔相通，可以说是内质网的一部分。外核膜上附着10nm的中间纤维(intermediate filament)，可见核是被内质网和中间纤维相对固定的。

　　核周隙宽20~40nm，腔内电子密度低，一般不含固定的结构。

　　内核膜的内表面有一层网络状纤维蛋白质，叫核纤层(nuclear lamina)，可支持核膜。

　　核纤层由核纤肽(lamin)构成，核纤肽分子量约60~80KD，是一类中间纤维，在哺乳类和鸟类中可分为A、B两型。

作用

　　1.保持核的形态:是核被膜的支架，用高盐溶液、非离子去污剂和核酸酶去除大部分核物质，剩余的核纤层仍能维持核的轮廓。此外，核纤层与核骨架以及穿过核被膜的中间纤维相连，使胞质骨架和核骨架形成一连续网络结构。

　　2.参与染色质和核的组装:核纤层在细胞分裂时呈现出周期性的变化，在间期核中，核纤层提供了染色质(异染色质)在核周边锚定的位点。在前期结束时，核纤层被磷酸化，核膜解体。其中B型核纤肽与核膜残余小泡结合，A型溶于胞质中。在分裂末期，核纤肽去磷酸化重新组装，介导了核膜的重建。

核孔

　　核孔是直径50~80nm 的圆形孔。内、外核膜在孔缘相连续，孔内有环(annulus)与中心颗粒组成核孔复合体。环有16个球形亚单位，孔内、外线各有8个。从位于核孔中心的中心颗粒(又称孔栓)放射状发出细丝与16个亚单位相连。核孔所在处无核纤层。一般认为，水离子和核苷等小分子物质可直接通透核被膜;而RNA与蛋白质等大分子则经核孔出入核，但其出入方式尚不明了。显然，核功能活跃的细胞核孔数量多。成熟的精子几乎无核孔，而卵母细胞的核孔极其丰富，成为研究该结构的主要材料。

　　核孔是细胞核与细胞质之间物质交换的通道，一方面核的蛋白都是在细胞质中合成的，通过核孔定向输入细胞核，另一方面细胞核中合成的各类RNA、核糖体亚单位需要通过核孔运到细胞质。此外注射实验证明，小分子物质能够以自由扩散的方式通过核孔进入细胞核。

　　核孔由至少50种不同的蛋白质(nucleoporin)构成，称为核孔复合体(nuclear pore complex，NPC)。一般哺乳动物细胞平均有3000个核孔。细胞核活动旺盛的细胞中核孔数目较多，反之较少。如蛙卵细胞每个核可有37.7X106个核孔，但其成熟后细胞核仅150~300个核孔。

　　在电镜下观察，核孔是呈圆形或八角形，一般认为其结构如fish-trap，主要包括以下几个部分:①胞质环(cytoplasmic ring)，位于核孔复合体胞质一侧，环上有8条纤维伸向胞质;②核质环(nuclear ring)，位于核孔复合体核质一侧，上面伸出8条纤维，纤维端部与端环相连，构成笼子状的结构;③转运器(transporter)，核孔中央的一个栓状的中央颗粒;④辐(Spoke):核孔边缘伸向核孔中央的突出物。

物质运输

　　1982年R. Laskey发现核内含量丰富的核质蛋白(nucleoplasmin)的C端有一个信号序列，可引导蛋白质进入细胞核，称作核定位信号(nuclear localization signal，NLS)。第一个被确定的NLS是病毒SV40的T抗原，它在胞质中合成后很快积累在核中。其NLS为:pro-pro-lys-lys-lys-Arg-Lys-val，即使单个氨基酸被替换，亦失去作用。

　　NLS由4-8个氨基酸组成，含有Pro、Lys和Arg。对其连接的蛋白质无特殊要求，并且完成核输入后不被切除。

　　Karyopherin是一类与核孔选择性运输有关的蛋白家族，相当于受体蛋白。其中imporin负责将蛋白从细胞质运进细胞核，exportin负责相反方向的运输。

　　通过核孔复合体的转运还涉及Ran蛋白，Ran是一种G蛋白，调节货物受体复合体的组装和解体，在细胞核内Ran-GTP的含量远高于细胞质。

　　核质蛋白向细胞核的输入可描述如下:①蛋白与NLS受体，即imporin α/β二聚体结合;②货物与受体的复合物与NPC胞质环上的纤维结合;③纤维向核弯曲，转运器构象发生改变，形成亲水通道，货物通过;④货物受体复合体与Ran-GTP结合，复合体解散，释放出货物;⑤与Ran-GTP结合的imporin β，输出细胞核，在细胞质中Ran结合的GTP水解，Ran-GDP返回细胞核重新转换为Ran-GTP;⑥imporin α在核内exportin的帮助下运回细胞质。

　　对细胞核向细胞质的大分子输出了解较少，大多数情况下，细胞核内的RNA是与蛋白质形成RNP复合物转运出细胞核的。RNP的蛋白质上具有核输出信号(nuclear export signal, NES)，可与细胞内的受体exportin结合，形成RNP-exportin-Ran-GTP复合体，输出细胞核后，Ran-GTP水解，释放出结合的RNA，Ran-GDP、exportin和RNP蛋白返回细胞核。

染色观察

　　在HE染色切片上，细胞核(nucleus)以其强嗜碱性而成为细胞内最醒目的结构。由于它含有DNA--遗传信息，因此，借DNA复制与选择性转录，细胞核成为细胞增殖、分化、代谢等活动中关键环节之一。人体绝大多数种类的细胞具有单个细胞核，少数无核、双核或多核。核的形态在细胞周期各阶段不同，间期核的形态在不同细胞亦相差甚远，但其结构都包括核被膜，染色质，核仁与核基质四部。

　　核被膜观察:在电镜下观察，可见核被膜由两层平行排列的单位膜组成。内、外两层膜之间的腔隙称核周腔。核被膜外层表面有核蛋白体附着，并与内质网相接。核被膜上有许多由内、外膜层融合而成的孔，称核孔。核孔是核内与细胞质之间进行物质交换的通道，核孔的数目可随细胞生理状况的不同而变化。核被膜对控制细胞质与核之间的物质交流，维持核内环境的恒定有重要作用。

核苷三磷酸酶

　　核被膜上NTPase的活性与核膜结构的完整性息息相关，因此任何能影响细胞核膜结构的因素几乎都可以影响核膜NTPase活性。膳食中脂肪含量可影响NTPase的活性与核膜中的脂质组成及胆固醇含量，喂食高P/S膳食的大鼠肝细胞核膜上C18:2ω6水平增加，NTPase酶活性升高;核膜上胆固醇及其氧化产物等均可直接影响NTPase的活性;JCR:LA-cp肥胖大鼠肝细胞核膜上胆固醇含量变化可调节其酶的活性。致癌物黄曲霉毒素、DM-NA等低剂量时可使NTPase酶活性增加，而致癌物高剂量时其毒性作用则可掩盖NTPase酶的活性变化，推测NTPase酶活性变化可能是致癌剂使细胞核膜发生膨胀的结果，此可部分解释某些肿瘤发生过程中为什么成熟mRNA要发生转运的增加。同样细胞核膜上自由基的变化也可影响核被膜NTPase的活性，进而影响成熟mRNA的转运过程。

　　电镜和荧光光子漂白扫描技术证实大鼠肝细胞核膜上存在胰岛素结合位点，胰岛素与其核膜上相应位点的结合后，可通过核膜上NTPase酶的活性变化，和核孔actinomyosin样收缩器的定向作用来影响生物大分子包括mRNA在内的特异性出核转运;同样核膜上有甲状腺素和类固醇结合位点以及EGF受体，它们在与其配体结合后，通过核膜空间结构的改变或者通过其它途径，影响NTPase活性和生物分子的跨核膜转运。6月龄肥胖雌性大鼠肝细胞核膜NTPase酶活性明显高于相应大鼠NT-Pase的活性，且NTPase的Vmax值随年龄的增加而增加，提示其NTPase活性变化可能是体内雌激素经核膜受体作用的结果。

　　分子生物学的发展尤其是Northern杂交技术的简化使人们能从mRNA水平推测蛋白质的表达情况，但是mRNA和蛋白质的变化发展显然是不平行的。自从细胞核膜NTPase被发现与确认以来，人们越来越感到要研究蛋白功能的实验必须补充了解mRNA的特异转运。Gupta报道大鼠心肌细胞核膜NTPase受去磷酸化作用调节，因此由激素或其它因子引起信号转导作用，经细胞核膜NTPase的活性变化调节mRNA的特异转运，可能会成为今后进一步研究代谢调控的重点。

改造

　　伴护分子p97是一种ATP酶，参与各种不同的功能，如内质网中蛋白的降解和细胞周期调控等。在有丝分裂开始的时候，核被膜被拆开，并在过程的最后被改造。这项研究为核被膜的改造提供了一个机理上的解释。研究发现，p97与染色质上Aurora B(核被膜形成的一种已知的抑制成分)的一种泛素化形式相结合。这导致Aurora B从染色质中被提取出来，从而允许染色体解凝和核被膜形成。