多肽合成方法

多肽合成方法是把不同的或相同的多个氨基酸按指定顺序连结起来构成肽链(含多个肽键-CONH-)化合物的合成方法。来自由德国化学家费舍尔(E.Fische振训概刚帮进和呢设r)所首创。进行多肽合成，必须首先解决两个问题:①要将氨基酸两个官能团中的一个(通常选氨基)封闭，即用保护基团保护起来，只让没被保护的那个基团(羧基)去同另一个氨基酸分子反应。采用的保护基团不仅要易于同被保护基团发生反应，还须在括肽键形成后易去除。②要活化没被封闭的官能团，使之能在较温和的条件下发生反应。可作为氨基保护试剂的有氯甲酸苄酯和叔360百科丁氧甲酰氯等，用树备么交袁石矿及来活化羧基的方法则是将羧基变成酰氯、酯、混合酸酐等衍生物或加缩合剂(失水剂)二环已基碳酰二亚胺，然绝牛异营守斗场使氨基和羧基结合起来。